הסוף לבעיות הכרוניות

אישור FDA 510(k) הוא אישור שיווק לדגם מסוים להתוויה מוגדרת — הוא אינו קובע יעילות לכל תחום. טכנולוגיית הפולסים האלקטרומגנטיים (PEMF) מאושרת על ידי ה-FDA: מכשירי PEMF לאיחוי עצמות אושרו ב-1979, ומכשירי PEMF לכאב ולנפיחות אחרי ניתוח קיבלו אישור FDA. לדגם Magnetobox יש CE, ורישום אמ״ר 27370034 הוא רישום, לא אישור.